Ключова разлика - неразпределение в мейоза 1 срещу 2

Клетъчното делене е жизненоважен процес както в многоклетъчните организми, така и в едноклетъчните организми. Има два основни процеса на клетъчно делене, известни като митоза и мейоза. Генетично идентични диплоидни клетки се произвеждат чрез митоза и гамети (хаплоидни) с половин хромозомни комплекти се получават чрез мейоза. По време на процесите на клетъчно делене хомоложни хромозоми и сестрински хроматиди се разделят без грешки, за да се получат дъщерни клетки със същия брой хромозоми или половината от броя на хромозомите. Нарича се като хромозомна дисункция. Въпреки че клетъчното делене е почти перфектен процес, по време на хромозомното дизюнкция могат да се получат грешки при много малка степен на грешка. Тези грешки са известни като грешки на несъединителните грешки. Недисфункцията е неспособността или неуспехът на хомоложни хромозоми или сестрински хроматиди да се разделят правилно по време на деленето на клетките при митоза и мейоза. По време на мейоза I и мейоза II може да възникне недисфункция, което води до анормални хромозоми от броя на гаметите. Ключовата разлика между недисфункцията в мейозата 1 и 2 е, че по време на мейозата 1 хомоложните хромозоми не се разделят, докато при мейоза II сестринските хроматиди не се разделят.

СЪДЪРЖАНИЕ 1. Преглед и ключова разлика 2. Какво е недисфункция в мейоза 1 3. Какво е недисфункция в мейоза 2 4. Сравнение отстрани - недисфункция в мейоза 1 срещу 2 5. Обобщение

Какво е недисфункция в мейоза 1?

Мейозата е процес, който произвежда гамети (яйца и сперматозоиди) от диплоидни клетки за възпроизвеждане. Гаметите съдържат 23 хромозоми (n). Мейозата протича през два основни етапа, наречени мейоза I и мейоза II. Мейозата I се състои от пет основни етапа, наречени профаза I, метафаза I, анафаза I, телофаза I и цитокинеза. По време на анафазата I хомоложните хромозоми се отделят една от друга и се придвижват към двата полюса. Понякога хомоложните хромозоми показват неуспех да се разделят правилно. Ако това се случи, гамети ще бъдат произведени с допълнителни или липсващи хромозоми. Следователно, общият брой хромозоми в гаметите ще се различава от нормалния брой. След като тези гамети са оплодени, те произвеждат анормални хромозомни числа, което се нарича анеуплоидия.

Тези необичайни хромозомни числа създават няколко синдрома (болестни състояния) в потомството. Например тризомията на хромозома 21 води до бебета със синдром на Даун. Синдромът на Даун е резултат от гамета, съдържаща n + 1 хромозоми. Когато тази гамета е оплодена, тя създава зигота, която съдържа 2n + 1 брой хромозоми (общо 47 хромозоми). Друг пример е синдромът на Търнър. Възниква поради недисфункция на половата хромозома (монозомия XO). Това води до n-1 брой хромозоми в гамети и след оплождането, потомството ще носи 2n-1 брой хромозоми (общо 45 хромозоми).

Какво е недисфункция в мейоза 2?

Мейозата II е второто поредно разделение на мейозата, което наподобява митозата. По време на мейозата II от две клетки се произвеждат четири гамети. Следва няколко отделни фази, наречени профаза II, метафаза II, анафаза II, телофаза II и цитокинеза. Хромозомите се редят в средата на клетката (метафазна плака) и се прикрепят към вретеновидни влакна от техните центромери по време на метафазата II. Те стават готови да се разделят на две групи и да продължат в анафаза II. По време на анафаза II сестринските хроматиди се разделят равномерно и се изтеглят към полюсите чрез микротрубове. Тази стъпка ще осигури правилния брой хромозоми в гамети. Понякога сестринските хроматиди не успяват да се разделят правилно на този етап поради няколко причини, като неправилно подравняване и прикрепване към метафазната плоча и др. Известно е като недисфункция при мейоза II. Поради този неуспех, гамети ще бъдат произведени с анормален брой хромозоми (n + 1 или n-1).

Недисфункцията в мейоза I или II води до гамети с анормални хромозомни числа и произвеждат бебета с различни синдроми като синдром на Даун (тризомия 21), синдром на Патау (тризомия 13), синдром на Едуард (тризомия 18), синдром на Клайнфелтер (47, XXY мъже) , Тризомия X (47, XXX жени), монозомия X (синдром на Търнър) и т.н.

Каква е разликата между недисфункцията в мейоза 1 и 2?

Обобщение - недисфункция в мейоза 1 срещу 2

Недисфункцията е процес, който създава гамети с анормален брой хромозоми. Тя възниква поради неспособността на хомоложните хромозоми да се разделят по време на анафаза I или неспособността на сестринските хроматиди да се разделят по време на анафаза II в мейозата. По този начин основната разлика между недисфункцията в мейоза 1 и 2 е недисфункцията в мейозата 1, възниква в хомоложни хромозоми, докато недисфункцията в мейоза II се осъществява в сестринските хроматиди. След като тези гамети са оплодени, анеуплоидните индивиди могат да доведат до няколко синдрома като синдром на Даун, синдром на Клайнфелтер, синдром на Търнър и др.

Справка: 1. „Неразпределение.“ Wikipedia. Фондация Уикимедия, 28 март 2017. Уеб. 20 май 2017 г. , 2. Грифитс, Антъни JF. "Анеуплоидия." Въведение в генетичния анализ. 7-мо издание. Национална медицинска библиотека на САЩ, 01 януари 1970 г. Мрежата. 20 май 2017 г.

С любезност на изображенията: 1. „Диаграми на несъгласуваност“ от Tweety207 - Собствена работа (CC BY-SA 3.0) през Commons Wikimedia 2. „Трисомия поради недисфункция при майоза на майката 1“ от Wpeissner - Собствена работа (CC BY-SA 3.0) чрез Commons Уикимедия 3. „Мейоза II несъединение“ от Дракоцефал ~ (въз основа на претенции за авторски права). (Public Domain) чрез Wikimedia на Commons